Visión xeral:

A Directiva REACH, que significa Rexistro, Avaliación, Autoridadezción e restrición de produtos químicos, é a lei da UE para a xestión preventiva de todos os produtos químicos que entran no seu mercado.É rEsixe que todos os produtos químicos importados e producidos en Europa deben pasar un conxunto completo de procedementos como o rexistro, a avaliación, a autorización e a restrición. Calquera produto debe ter un expediente de rexistro no que se enumeren os ingredientes químicos e se describa como son utilizados polo fabricantes, así como un informe de avaliación da toxicidade.

Proceso de declaración:

1、Inscrición

Requisitode rA formación da inscrición divídese en catro clases.O requisito baséase enocantidade desubstancias químicas,que vande 1 a 1000 toneladas; canto máis grandecantidade de substancias químicas, máis información de rexistro é necesaria. Cando se supere a tonelaxe rexistrada,unha clase superior deserá necesaria información e información actualizada.

2、Avaliación

A avaliación inclúe tanto unha avaliación do expediente como unha avaliación de substancias. A avaliación do expediente inclúe unha revisión do borrador da probainformese un rexistro conformidaderevisión.

• Revisión do borrador da probainformessolicítase aos rexistradores ou usuarios intermedios cun volume de produción anual de 100 toneladas ou máis;
• Inscriciónconformidaderevisión é unha mostraenquisadeo expediente de 100 toneladas ou máis presentado dentro do prazo, para comprobar se cumpren ou non os requisitos regulamentarios.
• Substanciaavaliaciónépara avaliarimpacto das substancias sobre a saúde humana e o medio ambiente en función dos materiais do expediente, comprobando a presenza de substancias da Lista de Candidatos SVHC(Substancias deMoiAlta Preocupación).

3、Autorización

Para produtos químicos que teñen certas características perigosas e son demoialta preocupación (SVHC), é necesario presentar un expediente á Axencia Europea de Sustancias Químicas e á Comisión de Supervisión para a avaliación do risco e a solicitude de autorización. Estes inclúen:

• Categoría CMR:carcinóxenos, mutáxenos, substancias tóxicas para o sistema reprodutor
• Categoría PBT:psubstancias tóxicas persistentes e bioacumulativas
• Categoría vPvB:moiperesistenteemoisubstancias bioacumulativas

4、Restrición

TA importación ou produción quedará restrinxida se non se consideran adecuadamente controlados os riscos para a saúde humana e o medio ambiente derivados da substancia, configuración ou a súa fabricación, posta no mercado ou uso.